实验做到一半发现细胞污染心态直接崩了。 整理了一份超全细胞污染识别清除攻略实验室人建议码住【真菌污染】识别培养液清亮/浑浊肉眼见絮状漂浮物镜下酵母卵圆颗粒霉菌丝状菌丝处理制霉菌素/两性霉素 B 预防轻度高浓度两性霉素 B 处理重度直接丢弃彻底消毒【细菌污染】识别培养液变黄浑浊、pH 下降镜下圆球颗粒细胞停长处理双抗预防【黑胶虫】识别黑点状、会游动电镜下杆状处理氯霉素/红霉素/四环素敏感可低浓度抑制【支原体】识别不浑浊、无形态变化但生长变慢、结果不稳检测DAPI 荧光染色 / PCR / qPCR清除BM-Cyclin 不伤细胞清除【交叉污染】鉴定定期 STR 鉴定来源要清楚防污染 5 条铁律见图① 无菌操作贯穿全程② 环境定期消毒③ 试剂按需分装④ 定期检测⑤ 分区管理你的细胞遇到过哪种污染真菌、细菌、黑胶虫还是支原体评论区晒出你的细胞污染“图鉴”
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